alkalmazások |

RSS |

előfizetés |

oldal tetejére

Impresszum | Médiaajánlat | Adatvédelem | Akciók

Szolgáltatások
Nyomtatott mellékletek

NolTwitter |

2012. február
12. vasárnap

Belföld		Külföld		Gazdaság		Kultúra		Vélemény		Sport		Tud/Tech		Noller		Mozaik		A Lap

Megfejtették a Contergan-bébik titkát

Sokan tartanak a végtaghiányos bébikért felelős gyógyszerhatóanyag újbóli használatától

Negyven országban forgalmazták altató- és nyugtatószerként a thalidomid nevű hatóanyagot tartalmazó Contergan gyógyszert. A kellően be nem vizsgált, 1958–61 között árusított gyógyszer miatt tizenkétezer végtaghiányos baba született. A Science-ben most jelent meg, hogy miért volt ilyen hatása a szernek.

Ötvös Zoltán| Népszabadság| 2010. március 17. |9 komment

Cikk értékelés Be kell jelentkezni az értékeléshez!

KommentekBe kell jelentkezni a hozzászóláshoz!

simonmondja | 2010. március 18. | 05:44:12

Miért küszöbölték ki a fehérjegyilkos hatást?
Talán valami mástól lesz rákgyógyszer a thalidomid?
Mitül?
Ha épp nem terhes szedi, gondolom nem törik le a karja.
Egyébként, ha leprás, akkor meg mégis.

adamant | 2010. március 17. | 23:35:37

Gebbeth | 2010. március 17. | 23:29:26
Terhes kísérleti állatokon végezték volna a teszteket?

IGEN, ez már akkor is kötelezö volt, de sajnos lelazsálták.

Gebbeth | 2010. március 17. | 23:29:26

Moderálási alapelvek- komment törölve -

adamant | 2010. március 17. | 22:32:03

didunowrong | 2010. március 17. | 15:53:59

Igaza van, él és virul, söt a Contergan elött is élt és akkor is virult.
Egy kifejezetten innovatív, szigorú tulajdonosi viszonyok között munkálkodó német gyógyszergyár. Ebböl a hibájukból (siettették a regisztrációt, ezért nem várták meg az egyébként kötelezö terhességi vizsgálatokat is, aminek az eredménye, mint tudjuk min. 9 hónap után jelentkezik).

Azóta már egy kalap pénzt kifizettek a károsultaknak.
Azóta - nekik is "köszönhetöen" - a világon mindenütt megszigorították egy gyógyszerkészítmény piacra hozatalának feltételeit.

Óriási és sajnálatos hiba volt, de ebböl végre tanulhatott a világ is.
Üdv "A"

demed | 2010. március 17. | 22:01:34

dr Le Quak: Nem utalt, "csak" felemlegeti a legutóbbi időkben oly sok oltás-ellenes vélemények kulcsszavait...Úgy tűnik, önnél az asszociáció elkerülendő kóros tevékenységnek számít.
Egyébként pont az szolgálja a tudományt, hogy van bátorsága a szerkesztőségnek felvállalni a téves közlést. Ha Ön egy picit is tisztában lenne azzal, hogyan zajlik a peer-review az impakt faktoros orvosi folyóiratoknál, akkor nem csodálkozna a folyamaton. Tévedni emberi dolog, de anyagi érdekekből szándékosan félrevezetni másokat a szóban forgó cikkben egyszerűen gyomorforgató.

dr Le Quak | 2010. március 17. | 20:57:12

demed
Ismerem az említett cikket, amire ön utal, amire viszont én érthető okoból nem utaltam, de mivel önnek csak erre áll az agya, és szöveg értelmezési nehézségei is vannak, ezért belemagyaráz olyasmit, amit kommentem nem tartalmazott.

Egyébként könnyen lehettek az általam nem hivatkozott cikkben súlyos hibák, viszont az egyértelműen nem szolgálhatja a tudományos kutatásokat, hogy évtizedes késésekkel (és nem az elbírálás folyamán) visszavonatták (kik is?) az egyébként megalapozatlan cikket. A ilyen cikkeket meg kell cáfolni, de visszavonatni? Nem a Lancet fogadta el? Milyen bizonyítványt állít ez ki róluk? Tévedni emberi dolog.

Én nem vádaskodom. Remélem most nem visznek el holocaust tagadásért.

demed | 2010. március 17. | 17:39:18

dr Le Quak:
A hozzászólásához kapcsolódó The Lancet-ben közölt cikket súlyos hibák miatt visszavonatták:
http://www.mellekhatas.hu/index.php?p=news&act=show&cid=8022

szóval, tegye naprakésszé tudását, mielőtt vádaskodik...

didunowrong | 2010. március 17. | 15:53:59

Azért emlékezzünk meg a felelős cég nevéről is: Grünenthal GmbH. Él és virul! Remélhetően felelősebb módon árulja "research-based" gyógyszereit! AHAHAHA!

dr Le Quak | 2010. március 17. | 11:13:35

Ezek szerint kb. 50 év múlva fogják megfejteni a thiomersal és az autizmus közötti összefüggést? Addig nagyon sok autista felnőtt lesz, kétséges, hogy marad-e, aki a kutatást elvégezze.

A Contergantól kar nélkül született Josef Giesen német paralimpikon negyedik lett a vancouveri paralimpia biatlonversenyén

AFP - Quinn Rooney

Hihetetlen piaci sikert aratva óriási profithoz juttatta anno a gyártót a Contergan. Egyes becslések szerint 1958–61 között 15 tonna tablettát adtak el Németország mellett Olasz– és Spanyolországban, illetve Nagy-Britanniában is. (Magyarországon szerencsére nem.) A terhes nők körében egyre népszerűbb gyógyszert – hatékonyan hatott a reggeli hányinger és a fejfájás ellen – sokáig vény nélkül árusították. Ám amikor néhány hónapon belül ijesztő mértékben megnőtt a végtaghiányos, kéz és láb nélkül, idegrendszeri problémákkal, bénultan született újszülöttek száma, a gyanú a Conterganra terelődött. Ezekben az években tizenkétezer súlyos fogyatékossággal született csecsemőt regisztrált a statisztika „Contergan-bébiként”, mindannyiuk magzati fejlődését még az anyaméhen belül támadta meg a thalidomid.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelete (FDA) azonban óvatosabb volt európai társintézményeinél. Amint arról lapunkban korábban beszámoltunk, miután a gyártó zavaros vagy értékelhetetlen válaszokat adott az amerikai szakértői kérdésekre, így hamarosan arra az álláspontra jutottak, hogy nem engedélyezik a szer egyesült államokbeli forgalmazását. (E döntésnek köszönhető, hogy az FDA presztízse óriási mértékben emelkedett a Conterganbotrány kirobbanása után.) A gyógyszert negyven országban forgalmazták, s a fizikai károsodással születettek közül ötezren érték meg a felnőttkort.

A kárhoztatott hatóanyagról az utóbbi években azonban bebizonyosodott, hogy a szerrel hatékonyan kezelhető néhány daganatos betegség és a lepra. Az előbbi miatt engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA), az Európai Unió illetékes hivatala a gyógyszer újbóli forgalmazását – korlátozott mértékben. A szer ellenzői azonban attól tartanak, hogy a thalidomid újbóli népszerűsége ismét tragédiákhoz vezethet.

Ötven évvel a borzalmas események után végre magyarázat is született a thalidomid hatására. A Science-ben megjelent közlemény szerint a thalidomid a végtagok fejlődésében meghatározó szerepet játszó celebron nevű fehérje működését befolyásolja. A tokiói technológiai intézetben dolgozó Takumi Ito és kutatócsoportja vállalkozott arra, hogy kideríti, mi állhat e hatóanyag károkozása mögött. Azt kereste, hogy az emberi szervezetben milyen molekulák kötődnek a thalidomidhoz. Ezeket alaposan szemügyre vették, s így derült ki, hogy a celebron nevű fehérje játszhatott szerepet a fejlődési rendellenességek létrejöttében. Géntechnológiai módszerekkel zebrahalak és csirkeembriók esetén is lecsökkentették a cereblon fehérje mennyiségét. A következmény: végtaghiányos élőlények fejlődtek ki. Pont úgy, mint thalidomiddal kezelt társaik esetén.

A felfedezés segítségével a kutatók olyan thalidomid típusú hatóanyagokat fejleszthetnek ki, amelyek megőrzik az „ősmolekula” előnyös tulajdonságait, de nem rendelkeznek a végtagkárosító hatással.